Dire\u00e7\u00e3o da ilumina\u00e7\u00e3o e da dete\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<\/ul>\nAs part\u00edculas muito mais pequenas do que o comprimento de onda dispersam a luz simetricamente em torno do feixe de luz, principalmente na dire\u00e7\u00e3o para a frente e para tr\u00e1s. As part\u00edculas de tamanho compar\u00e1vel ao comprimento de onda e as part\u00edculas maiores dispersam a luz predominantemente na dire\u00e7\u00e3o para a frente; quanto maior for a part\u00edcula, mais intensa \u00e9 a dispers\u00e3o. <\/p>\n
A depend\u00eancia do tamanho das part\u00edculas \u00e9 menos pronunciada num \u00e2ngulo de 90\u00b0 em rela\u00e7\u00e3o ao feixe incidente. Al\u00e9m disso, a intensidade da luz dispersa depende do comprimento de onda e do tamanho da part\u00edcula. Quanto mais pequena for a part\u00edcula, mais eficazmente dispersa a luz de comprimento de onda mais curto. As propriedades diel\u00e9ctricas das part\u00edculas, ou seja, a refra\u00e7\u00e3o e a absor\u00e7\u00e3o do feixe de luz incidente, tamb\u00e9m influenciam a intensidade da luz difundida. <\/p>\n
Em geral, quanto maior for a diferen\u00e7a do \u00edndice de refra\u00e7\u00e3o da part\u00edcula em rela\u00e7\u00e3o ao \u00edndice de refra\u00e7\u00e3o da \u00e1gua, mais intensa ser\u00e1 a dispers\u00e3o. Se as part\u00edculas forem coloridas e tamb\u00e9m absorverem luz na gama de comprimentos de onda do feixe, a intensidade da luz difundida \u00e9 atenuada. <\/p>\n
<\/p>\n
M\u00e9todos normativos<\/h3>\n
Uma consequ\u00eancia da depend\u00eancia da turbidez em rela\u00e7\u00e3o a diferentes par\u00e2metros \u00e9 que a turbidez s\u00f3 pode ser utilizada como uma propriedade carater\u00edstica de uma amostra se o m\u00e9todo de medi\u00e7\u00e3o for normalizado. Para efeitos de comunica\u00e7\u00e3o, conforme exigido na produ\u00e7\u00e3o de \u00e1gua pot\u00e1vel, a EPA e a ISO estabeleceram os m\u00e9todos normalizados EPA 180.1 e ISO 7027, respetivamente. Ambos os m\u00e9todos normalizados definem em pormenor a forma como o medidor de turbidez deve ser concebido, bem como as unidades de turbidez (NTU FNU e FAU, respetivamente). <\/p>\n
Para al\u00e9m destas duas configura\u00e7\u00f5es de conce\u00e7\u00e3o normalizadas, existem m\u00e9todos alternativos aprovados, tais como o m\u00e9todo GLI-2 ou o m\u00e9todo SWAN Turbiwell LED white-1. Comum a todos estes m\u00e9todos \u00e9 o princ\u00edpio da medi\u00e7\u00e3o nefelom\u00e9trica: a luz dispersa \u00e9 detectada num \u00e2ngulo de 90\u00b0 em rela\u00e7\u00e3o ao feixe incidente (figura 1 ). <\/p>\n
<\/p>\n
![\"\"](\"https:\/\/www.matelco.es\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/iso-usepa.png\")
<\/p>\n
Fig. 1. Dise\u00f1o no regulado (izquierda); dise\u00f1o compatible con ISO y USEPA (derecha) . <\/em><\/p>\nPara aplicaciones en las que no se requiera seguir un m\u00e9todo de medida estandarizado , el dise\u00f1o con medida a varios \u00e1ngulos es ampliamente utilizado. La se\u00f1al de luz dispersada de 90 grados se divide en luz transmitida hacia adelante y\/o hacia atr\u00e1s, respectivamente. La ventaja de este dise\u00f1o es su capacidad para cancelar efectos no deseados debido al ensuciamiento de la \u00f3ptica o muestras coloreadas. <\/p>\n
<\/p>\n
Sensibilidad del turbid\u00edmetro<\/h3>\n
La sensibilidad de un turbid\u00edmetro depende de su dise\u00f1o espec\u00edfico y del m\u00e9todo de medici\u00f3n. La curva de sensibilidad se determina midiendo una serie de soluciones est\u00e1ndar de formacina de diferentes concentraciones. <\/p>\n
Cada tipo de analizador tiene su propia curva de sensibilidad. El gr\u00e1fico de la figura 2 muestra las curvas de sensibilidad promedio normalizadas para dos medidores de turbidez con un dise\u00f1o diferente. <\/p>\n
<\/p>\n
![\"\"](\"https:\/\/www.matelco.es\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/curva-sensibilidad.png\")
<\/p>\n
Fig. 2. Curvas de sensibilidad de dos turbid\u00edmetros con diferentes dise\u00f1os. Dise\u00f1o no regulado (rojo) y regulado seg\u00fan ISO o USEPA (azul) <\/em><\/p>\nLa relaci\u00f3n entre la turbidez y la se\u00f1al no es lineal; est\u00e1 determinada por un polinomio.
\nTodos los instrumentos fabricados de un determinado tipo deben construirse y ajustarse de la forma m\u00e1s id\u00e9ntica posible. Entonces, las curvas de sensibilidad individuales tienen la misma forma y s\u00f3lo pueden diferir por un factor de proporcionalidad: el factor de calibraci\u00f3n. <\/p>\n
<\/p>\n
Aplicaci\u00f3n en agua potable.<\/h3>\n
La medici\u00f3n de la turbidez es un par\u00e1metro importante en la industria del agua potable. Afecta tanto la aceptabilidad del agua para los consumidores, como la selecci\u00f3n y la eficiencia de los procesos de tratamiento. En particular la eficiencia de la desinfecci\u00f3n con cloro ya que influye en la demanda de cloro y protege a los microorganismos. Tambi\u00e9n puede estimular el crecimiento de bacterias cuando el cloro libre disminuye. <\/p>\n
Las dos pautas m\u00e1s importantes con respecto a la medici\u00f3n de la turbidez nefelom\u00e9trica del agua potable se enumeran en la tabla 1.<\/p>\n
<\/p>\n
![\"\"](\"https:\/\/www.matelco.es\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/regulaciones-medicion-turbidez.png\")
<\/p>\n
Tabla 1. Comparaci\u00f3n de dos regulaciones diferentes de medici\u00f3n de la turbidez. <\/em><\/p>\nAmbas regulaciones definen la formacina como un est\u00e1ndar primario. La formacina es un pol\u00edmero insoluble en agua de color blanco. Su dispersi\u00f3n permanece estable durante mucho tiempo. La principal diferencia entre la USEPA y la norma ISO es la fuente de luz. <\/p>\n
USEPA define una l\u00e1mpara de tungsteno (luz blanca) y la norma ISO una fuente de luz infrarroja a 860 nm. Ambas fuentes de luz tienen sus ventajas. La sensibilidad a los residuos blanquecinos en el agua es mejor con la l\u00e1mpara de tungsteno pero sufre sesgos debido al color de la soluci\u00f3n. La discusi\u00f3n de las diferentes fuentes de luz utilizadas en los medidores de turbidez se vuelve muy importante cuando cambia la aplicaci\u00f3n. En la industria de agua potable, las impurezas que se esperan medir son blancas como las part\u00edculas. <\/p>\n
Por lo tanto, tiene sentido calibrar y verificar dichos instrumentos con un pol\u00edmero de color blanco de aspecto similar. Pero, \u00bfqu\u00e9 sucede si estos instrumentos se utilizan en el ciclo de agua-vapor para detectar productos corrosivos? <\/p>\n
Estas part\u00edculas obviamente difieren en su color, forma y distribuci\u00f3n de tama\u00f1o de las impurezas del agua potable. En el siguiente cap\u00edtulo, se registra una serie de pruebas para mostrar el potencial de los diferentes dise\u00f1os de medidores de turbidez con part\u00edculas de \u00f3xido de hierro. <\/p>\n
<\/p>\n
Medici\u00f3n de la turbidez del polvo de \u00f3xido de hierro<\/h3>\n
Los productos corrosivos en el ciclo de agua-vapor pueden tener muchas formas. Los principales cristales qu\u00edmicos formados son magnetita y hematita. En los siguientes experimentos, s\u00f3lo se utiliz\u00f3 magnetita, polvo de \u00f3xido de hierro (II, III) en diferentes tama\u00f1os de part\u00edculas. <\/p>\n
<\/p>\n
Influencia de la fuente de luz.<\/h3>\n
En el primer experimento, se insert\u00f3 polvo de \u00f3xido de hierro (II, III) con un tama\u00f1o promedio de 1 \u03bcm en la muestra. La respuesta se midi\u00f3 con dos medidores de turbidez de igual dise\u00f1o. Los dos instrumentos s\u00f3lo difieren en su fuente de luz. En la Figura 3, la l\u00ednea negra fue la respuesta de un analizador con una fuente de luz tipo l\u00e1mpara de tungsteno. La l\u00ednea roja fue la medida de una fuente de luz a 860 nm. <\/p>\n
<\/p>\n
![\"\"](\"https:\/\/www.matelco.es\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/influencia-fuente-de-luz.png\")
<\/p>\n
Fig. 3. Inyecci\u00f3n de polvo de \u00f3xido de hierro (II, III) (tama\u00f1o de part\u00edcula promedio: 1 \u03bcm) con una concentraci\u00f3n de 50 ppb como el total de part\u00edculas de hierro. La respuesta se midi\u00f3 con medidores de turbidez similares pero con una fuente de luz diferente. <\/em><\/p>\nLa cantidad de polvo de \u00f3xido de hierro (II, III) inyectado fue de 50 ppb del total del hierro particulado.<\/p>\n
El uso de una fuente de luz con una longitud de onda de 860 nm supone claramente una enorme ventaja por la detecci\u00f3n de part\u00edculas de color negro. Para la misma muestra, la respuesta para las dos fuentes de luz fue 0.181 FNU (860 nm) y de 0.054 FNU (l\u00e1mpara de tungsteno) respectivamente. <\/p>\n
Debido a las diferentes regulaciones sobre el agua potable, los analizadores tambi\u00e9n pueden equiparse con diferentes fuentes de luz. Este hecho puede llevar a una falsa conclusi\u00f3n: <\/p>\n
\u201c[\u2026] Dado que las part\u00edculas de \u00f3xido met\u00e1lico generalmente son oscuras, absorben en lugar de reflejar la luz, por lo que la nefelometr\u00eda no es un m\u00e9todo preferido para esta aplicaci\u00f3n […]\u201d [2]<\/p>\n
La afirmaci\u00f3n anterior es verdadera si se utiliza un analizador con una l\u00e1mpara de tungsteno. Pero con una fuente de luz infrarroja, el color de la part\u00edcula no tiene la misma influencia. Los datos experimentales apoyan esta teor\u00eda. <\/p>\n
Para la medici\u00f3n del polvo de \u00f3xido de hierro negro (II, III), s\u00f3lo es adecuada una longitud de onda seg\u00fan la norma ISO 7027 (860 nm).<\/p>\n
<\/p>\n
Dise\u00f1o mono- o multi-detector (\u00e1ngulo de medida)<\/h3>\n
Se compararon dos analizadores de turbidez con fuente de luz de 860 nm pero dise\u00f1os diferentes.<\/p>\n
La respuesta del de dise\u00f1o de un solo detector (a 90\u00ba) fue mayor, pero la se\u00f1al fue m\u00e1s ruidosa que con el analizador de m\u00faltiples detectores (a distintos a \u00e1ngulos).<\/p>\n
La capacidad del modelo con dise\u00f1o con varios detectores para cancelar efectos no deseados debido a muestras coloreadas es una ventaja para la medici\u00f3n de polvos de \u00f3xido de hierro (II, III). Pero el beneficio comparado con la influencia de la fuente de luz es m\u00ednimo. (Figura 4 ) <\/p>\n
<\/p>\n
![\"\"](\"https:\/\/www.matelco.es\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/inyeccion-polvo-oxido-hierro.png\")
<\/p>\n
Fig. 4. Inyecci\u00f3n de polvo de \u00f3xido de hierro (II, III) (tama\u00f1o de part\u00edcula promedio: 1 \u03bcm) con una concentraci\u00f3n de 50 ppb como hierro en part\u00edculas total. La respuesta se midi\u00f3 con dos medidores de turbidez utilizando una fuente de luz de 860 nm pero con dise\u00f1os diferentes (rojo= 1 detector, verde= m\u00faltiples detectores). <\/em><\/p>\n <\/p>\n
Influencia del tama\u00f1o de part\u00edcula.<\/h3>\n
El polvo de \u00f3xido de hierro (II; III) est\u00e1 disponible comercialmente en varias calidades y formas. Dos productos se dispersaron en botellas separadas con concentraciones similares de hierro. En una botella, el polvo ten\u00eda una distribuci\u00f3n de tama\u00f1o de part\u00edcula promedio de 0,95 \u03bcm. Para la segunda botella, el polvo ten\u00eda part\u00edculas que no superaban los 50 nm. <\/p>\n
La Figura 5 muestra las dos soluciones patr\u00f3n- la diferencia de turbidez de las soluciones son claramente distinguibles.<\/p>\n
<\/p>\n
![\"\"](\"https:\/\/www.matelco.es\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/turbidez-soluciones.png\")
<\/p>\n
<\/p>\n
Correlaci\u00f3n de turbidez y medici\u00f3n del producto corrosivo particulado.<\/h3>\n
En las potabilizadoras, la calidad del agua potable se define respecto a las unidades nefelom\u00e9tricas de formacina. Es la unidad est\u00e1ndar de turbidez con respecto a la calibraci\u00f3n con formacina. Pese a mostrar una tendencia sobre la turbidez, dicha unidad no tiene uso para el ciclo agua-vapor. Es por eso que hay un gran inter\u00e9s en transferir el t\u00e9rmino abstracto de turbidez a una concentraci\u00f3n concreta. La mayor\u00eda de las veces, el t\u00e9rmino de turbidez se correlaciona con la concentraci\u00f3n de hierro en la muestra. <\/p>\n
<\/p>\n
L\u00edmite de detecci\u00f3n y distribuci\u00f3n del tama\u00f1o de las part\u00edculas.<\/h3>\n
La Figura 5 demostr\u00f3 las diferentes turbideces que se pueden obtener para las soluciones patr\u00f3n con la misma concentraci\u00f3n de hierro. Por lo tanto, la distribuci\u00f3n del tama\u00f1o de part\u00edcula juega un papel importante para la correlaci\u00f3n de la turbidez con la concentraci\u00f3n de hierro. <\/p>\n
O en otras palabras: s\u00f3lo si la distribuci\u00f3n del tama\u00f1o de part\u00edcula de una muestra permanece constante a lo largo del tiempo, se puede establecer una correlaci\u00f3n. Otra consecuencia de esto es el hecho de que la correlaci\u00f3n debe ser sobre muestra real, en campo. Una correlaci\u00f3n de turbidez con hierro en campo de la muestra A no es necesario que coincida con la correlaci\u00f3n de la muestra B. <\/p>\n
Un buen ejemplo de c\u00f3mo el tama\u00f1o de part\u00edcula influye en esta correlaci\u00f3n es el l\u00edmite de detecci\u00f3n medido con dos tipos de polvos de \u00f3xido de hierro (II, III) de diferente tama\u00f1o de part\u00edcula. En base a la relaci\u00f3n se\u00f1al-ruido, se obtuvo el l\u00edmite de detecci\u00f3n [6]. Para el polvo de \u00f3xido de hierro (II, III) con un tama\u00f1o de part\u00edcula de 1 \u03bcm, se podr\u00eda alcanzar un l\u00edmite de detecci\u00f3n de 0.5 ppb de Fe. Si se repite el experimento con la misma sustancia, pero con un tama\u00f1o de part\u00edcula dentro del rango de nan\u00f3metros, se puede alcanzar un l\u00edmite de detecci\u00f3n de 15 ppb de Fe (Tabla 2 ) <\/p>\n
<\/p>\n
![\"\"](\"https:\/\/www.matelco.es\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/limite-deteccion-medicion-turbidez.png\")
<\/p>\n
Tabla. 2. L\u00edmite de detecci\u00f3n de la medici\u00f3n de turbidez con respecto a la distribuci\u00f3n del tama\u00f1o de part\u00edcula basada en datos experimentales con polvo de \u00f3xido de hierro (II, III).<\/em><\/p>\nSi se compara la precisi\u00f3n de los medidores de turbidez, un l\u00edmite de detecci\u00f3n establecido para una “concentraci\u00f3n de hierro” es totalmente in\u00fatil si no se est\u00e1 indicando el tama\u00f1o de part\u00edcula.<\/p>\n
<\/p>\n
M\u00e9todos comparativos.<\/h3>\n
De acuerdo con la gu\u00eda t\u00e9cnica de IAPWS “Muestreo y an\u00e1lisis de productos de corrosi\u00f3n para plantas de ciclo combinado y f\u00f3sil”, se definen tres t\u00e9rminos con respecto a “productos de corrosi\u00f3n” (Figura 6): [1]<\/p>\n
<\/p>\n
![\"\"](\"https:\/\/www.matelco.es\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/metodos-comparativos.png\")
<\/p>\n
Fig. 6. Definici\u00f3n de diferentes t\u00e9rminos seg\u00fan [1]. <\/em><\/p>\n\n- Productos de corrosi\u00f3n disueltos:<\/strong> forma ionizada. Esta fracci\u00f3n no se detecta con la medici\u00f3n de turbidez. <\/li>\n
- Producto de corrosi\u00f3n particulados:<\/strong> productos de corrosi\u00f3n en suspensi\u00f3n. Esta fracci\u00f3n se detecta con medici\u00f3n de turbidez. <\/li>\n
- Productos de corrosi\u00f3n total:<\/strong> la suma de los productos de corrosi\u00f3n disueltos y particulados.<\/li>\n<\/ul>\n
Depende de la muestra escogida y del m\u00e9todo anal\u00edtico, si se est\u00e1 midiendo la totalidad de los productos corrosivos o s\u00f3lo una fracci\u00f3n del producto de corrosi\u00f3n particulado.<\/p>\n
Con el muestreo habitual de productos de corrosi\u00f3n, los s\u00f3lidos suspendidos se recogen – retienen – captan con una malla. Esta fracci\u00f3n se define como “productos de corrosi\u00f3n particulada”. Todo lo que traspasa la malla se define como la fracci\u00f3n “disuelta”. De ello se deduce que los productos de corrosi\u00f3n “disueltos” incluyen todas las part\u00edculas que pasan a trav\u00e9s del filtro. Pero con la medici\u00f3n de la turbidez, incluso se detectan s\u00f3lidos en el rango de nan\u00f3metros. Si la fracci\u00f3n del producto de corrosi\u00f3n disuelta es insignificante en comparaci\u00f3n con la fracci\u00f3n del producto de corrosi\u00f3n particulado, la turbidez se puede correlacionar con la totalidad de los productos corrosivos. <\/p>\n
<\/p>\n
Consejos \u00fatiles para una correlaci\u00f3n entre turbidez-hierro \/cobre.<\/h3>\n
Si una medida de turbidez se correlaciona con una concentraci\u00f3n de hierro \/ cobre, se deben tener en cuenta los siguientes consejos:<\/p>\n
\n- La muestra manual o la muestra del producto corrosivo deben obtenerse del mismo punto que se extrae la muestra el analizador de turbidez<\/li>\n
- Se requieren condiciones estables.<\/li>\n
- El m\u00e9todo comparativo para el an\u00e1lisis de hierro \/ cobre debe tener un l\u00edmite de detecci\u00f3n apropiado<\/li>\n
- S\u00f3lo si la fracci\u00f3n de “hierro \/ cobre disuelto” es insignificante, la turbidez se puede correlacionar con el “producto de corrosi\u00f3n total”<\/li>\n
- La relaci\u00f3n entre la turbidez y la concentraci\u00f3n de hierro \/ cobre es s\u00f3lo lineal en una peque\u00f1a parte de la concentraci\u00f3n<\/li>\n<\/ul>\n
<\/h3>\nPlantas con funcionamiento c\u00edclico y hierro total.<\/h3>\n
En los llamados “buenos tiempos”, d\u00f3nde la mayor\u00eda de las Plantas se gestionaban con una carga base, o al menos con muy pocas variaciones de carga, los an\u00e1lisis de hierro total solo se solicitaban m\u00e1x. 1 vez al d\u00eda. O a lo sumo 3 veces por semana debido a que no se esperaban ni se produc\u00edan fuertes fluctuaciones. Sin embargo, la situaci\u00f3n cambi\u00f3 por completo al desaparecer las plantas con carga base, por ello la importancia de tener un conocimiento detallado de la tendencia del hierro total. <\/p>\n
Las condiciones estables aconsejadas en todas las gu\u00edas actuales no se consiguen en plantas con una operaci\u00f3n flexible.
\nTomar muestras manualmente para realizar un an\u00e1lisis y evaluaci\u00f3n, es pr\u00e1cticamente imposible, ya que en las plantas disponen de poco personal qu\u00edmico que disponga del tiempo y los equipos necesarios para realizar los an\u00e1lisis en el laboratorio. Por otro lado, sin estas tendencias y datos, desarrollar una estrategia de mantenimiento es imposible. Esto puede ocasionar da\u00f1os importantes y de elevado coste como el desgaste en las v\u00e1lvulas de control, el impacto y la erosi\u00f3n de part\u00edculas, y problemas en dep\u00f3sitos.., etc.<\/p>\n
Teniendo en cuenta tambi\u00e9n las concentraciones experimentadas de hierro total durante estos acontecimientos (\u00a1alcanzando un m\u00e1ximo de hasta x mg\/kg!), los m\u00e9todos anal\u00edticos precisos en el rango inferior de \u03bcg \/ kg son ciertamente innecesarios y no se requiere una precisi\u00f3n tan elevada.<\/p>\n
<\/p>\n
Necesidad de medidas precisas<\/h3>\n
Los m\u00e9todos de aproximaci\u00f3n como la monitorizaci\u00f3n en l\u00ednea de la turbidez pueden servir de ayuda. Aunque, debe indicarse claramente que esos m\u00e9todos no pueden reemplazar en absoluto un an\u00e1lisis adecuado. La conversi\u00f3n de la turbidez a concentraci\u00f3n siempre tendr\u00e1 un error significativo. Por lo tanto, no debe utilizarse esta medida para reemplazar un an\u00e1lisis adecuado. Sin embargo, como medida de tendencias y para tener una estimaci\u00f3n de los niveles de concentraci\u00f3n aproximados (pocos \u03bcg \/ kg, o algunos 100 \u03bcg \/ kg, etc.), la medida de turbidez puede ser una herramienta de gran ayuda. Servir\u00e1 para indicar d\u00f3nde se liberan los productos corrosivos y c\u00f3mo se distribuyen. <\/p>\n
<\/p>\n
Casos de estudio<\/h3>\n
Los 2 gr\u00e1ficos de la Figura 7 muestran el uso de la turbidez en l\u00ednea en diferentes ubicaciones y situaciones.<\/p>\n
<\/p>\n
![\"\"](\"https:\/\/www.matelco.es\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/turbidez-en-linea.png\")
<\/p>\n
Fig. 7. Fluctuaci\u00f3n de los productos corrosivos en el agua de alimentaci\u00f3n causada por la gran variaci\u00f3n de la carga. <\/em><\/p>\nLos valores alcanzados y mostrados en la Figura 8 se consiguieron gracias a un programa de medidas en paralelo, con \u00f3ptimas muestras recogidas. Como se mencion\u00f3 anteriormente, los valores individuales pueden diferir ligeramente, pero a nivel general la tendencia siempre fue concordante. <\/p>\n
<\/p>\n
![\"\"](\"https:\/\/www.matelco.es\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/turbidez-durante-arranque.png\")
<\/p>\n
Fig. 8. Turbidez (como Fe) durante el arranque <\/em><\/p>\nEstas tendencias tambi\u00e9n demuestran claramente que confiar \u00fanicamente en muestras obtenidas en condiciones de carga estable puede llevar a conclusiones falsas. Esto puede influir en el operario, d\u00e1ndole una falsa seguridad. <\/p>\n
<\/p>\n
Conclusi\u00f3n.<\/h3>\n
La medici\u00f3n de la turbidez es un buen m\u00e9todo para el monitoreo de tendencias de productos corrosivos particulados en el ciclo agua-vapor.<\/p>\n
El analizador debe estar equipado con una fuente de luz de acuerdo con la normativa ISO 7027 (860 nm).<\/p>\n
La correlaci\u00f3n de la turbidez con el hierro\/cobre depende de varias propiedades de la part\u00edcula. Tales como, el tama\u00f1o de part\u00edcula y su distribuci\u00f3n, y estas propiedades son particulares para cada planta y pueden cambiar con el tiempo. Por consiguiente, la medici\u00f3n de la turbidez no puede reemplazar un an\u00e1lisis acurado. Dado que la conversi\u00f3n de la turbidez a concentraci\u00f3n siempre tendr\u00e1 un error significativo. <\/p>\n
Sin embargo, como an\u00e1lisis de tendencia y para una estimaci\u00f3n de los niveles de concentraci\u00f3n aproximados (pocos \u03bcg\/kg, o algunos 100 \u03bcg\/kg, etc.), la medida de turbidez en l\u00ednea puede ser una herramienta \u00fatil. Nos indica d\u00f3nde se encuentran los productos corrosivos y c\u00f3mo \u00e9stos se distribuyen. Esto finalmente nos servir\u00e1 de apoyo para las estrategias de operaci\u00f3n y mantenimiento en cada Planta. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Monitorizaci\u00f3n de los productos corrosivos Lukas Staub, Michael Rziha y Marco Lendi. VGB PowerTech 3|2019 Visualiza aqu\u00ed el art\u00edculo original (en ingl\u00e8s): “Turbidity measurement as trend monitor for particulate corrosion products” La monitorizaci\u00f3n de los productos corrosivos es esencial para determinar la efectividad del tratamiento qu\u00edmico del ciclo agua-vapor. Hoy en d\u00eda, la determinaci\u00f3n de…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":45869,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[695],"tags":[712,713],"class_list":["post-46090","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-centrais-electricas","tag-automatizacao-de-processos-industriais","tag-central-electrica","category-695","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.matelco.es\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46090","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.matelco.es\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.matelco.es\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.matelco.es\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.matelco.es\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=46090"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.matelco.es\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46090\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.matelco.es\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/media\/45869"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.matelco.es\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=46090"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.matelco.es\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=46090"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.matelco.es\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=46090"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}